Nilotinib (P)

Probengefäß EDTA-Monovette
Häufigkeit wochentags
Verfahren LC MS/MS
Abnahmevorschrift anforderbar über IxServ-Beleg: 4-Drug Monitoring
siehe unter Dokumente -> Präanalytik VA.
Klinische Hinweise Nilotinib ist ein spezifischer BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor. Nilotinib kann, wie die meisten Tyrosinkinaseinhibitoren eine reversible Verminderung der roten Blutzellen (Anämie), weißen Blutzellen (Leukopenie) und Thrombozyten (Thrombozytopenie) verursachen, die in der Regel aber nur gering bis mäßig ausgeprägt ist und den Einsaz des Medikaments nicht limitiert. Nilotinib bedingt in rund 1% der Patienten Verlängerung der QT-Zeit im Elektrokardiogramm (EKG). Aufgrund des Auftretens des plötzlichen Herztodes bei 0,6 % der Patienten in der Phase -II-Zulassungsstudie für Nilotinib gelten Kalium- und Magnesiummangel oder ein Long-QT-Syndrom als gegenzeichen zu einer Behandlung mit Nilotinib. Da Nilotinib bei gleichzeitiger Einnahme mit Fett zu kurzfristig deutlich erhöhten Plasmaspiegeln führen kann, sollte zwei Stunden vor und eine Stunde nach Einnahme des Präparates keine Nahrung eingenommen werden. Ebenso sollten EKG-Kontrollen vor Therapiebeginn und im Verlauf vorgenommen werden.
Einheit µg/l
Qualitätsmanagement-Status akkreditiert
letzte Änderung 18.05.2025 04:28